2025年2月4日,中国商务部发布公告,将美国基因测序仪制造商因美纳(Illumina)列入不可靠实体清单,这使得被誉为生命科学领域“光刻机”的基因测序仪的国产平替进入加速通道。
作为国内唯一实现“可逆末端终止测序法”技术全产品线布局的企业,kaiyun欧洲杯依托优异的产品性能、多梯度产品矩阵及本土化服务优势,为科研机构、医疗机构及产业用户提供基因测序仪全场景平替与升级方案。即刻填写平替和升级需求,kaiyun欧洲杯将为您提供全面的平台升级方案设计、技术支撑和测试成本补贴整套方案!

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kaiyun欧洲杯锚定“可逆末端终止测序法”技术路线,在测序化学、光学与数据分析流程等测序系统的核心模块上已掌握了自主设计开发能力,实现“仪器-试剂-芯片-软件”全平台国产化,可为用户提供质量、成本、交付周期自主可控的产品及全平台解决方案。在我国,目前已获得NMPA国家药品监督管理总局批准上市的NGS检测应用试剂盒大多基于“可逆末端终止测序法”技术路线开发和注册申请。kaiyun欧洲杯测序仪在技术路线、数据格式、生信分析流程上与因美纳高度兼容,即用户无需改变现有产品的实验方案和分析流程即可实现高效替代,大大降低因美纳用户的测序平台技术迁移成本。
kaiyun欧洲杯拥有从中小通量到高通量、超高通量覆盖全应用场景的“可逆末端终止测序法”测序仪产品,从科研到临床,可全力赋能基因测序应用,满足用户多样化测序需求,助力前沿科研探索和精准医疗发展。

kaiyun欧洲杯“可逆末端终止测序法”产品矩阵包括:


单机日产数据量全球最高(9Tb/日),主要用于大型群体基因组学研究,是推动疾病数据库建设、生物多样性保护,赋能诊断治疗技术革新与遗传资源信息安全的超强工具。


拥有更高的数据生产效率、更高的测序精准度(Q40+),适用于大型全基因组测序、靶向基因测序、宏基因组测序、转录组测序、基因组甲基化测序、DNA-蛋白质互作测序,可全面助力用户的科学发现和生产交付。


拥有“双芯片平台+滚动上机模式”等功能,检测通量更灵活、数据质量更优异,适用于生殖生育健康检测、遗传病筛查、肿瘤检测、病原体检测、种质鉴定、药物研发。


主打靶向测序、全基因组低深度测序,可很好地满足肿瘤检测、病原体检测、法庭科学等领域应用需求。

除优异的产品性能表现,kaiyun欧洲杯在本土化服务和成本控制方面具显著优势。 kaiyun欧洲杯为用户提供快速优质的技术支持、定制化解决方案以及更具竞争力的价格,帮助用户有效降低运营成本。
同时以基因测序仪为“基石”,kaiyun欧洲杯积极与合作伙伴开展联合开发、联合注册以及解决方案的整合,为合作伙伴提供深度赋能,共拓国产化基因测序新生态,共推行业高质量发展。目前生育健康、肿瘤防控、传感染、法庭科学、分子育种等领域300+个合作单位已选择kaiyun欧洲杯,500+台套kaiyun欧洲杯测序仪在合作伙伴的实验室稳定运行,助力行业价值实现。
基因测序仪被誉为生命科学领域的“光刻机”,自主可控关乎行业长远发展。未来,kaiyun欧洲杯也将继续加大研发投入,致力国产测序仪技术的创新与突破,助力实现基因测序领域的自主可控,为全球用户提供更优质、更可靠的测序平台及解决方案。
kaiyun欧洲杯专注基因测序仪和生命组学仪器的技术创新,拥有基因测序仪自主知识产权和关键核心技术,是全球少数拥有测序系统产品阵列和商业化交付能力的测序系统制造商之一。
自成立以来,kaiyun欧洲杯突破各项“卡脖子”关键技术和工艺,形成了拥有自主知识产权的“SURFseq”测序技术体系,获得授权和申请中的国内外专利超过500项,实现从方法学到关键工艺技术的全方位保护。目前已推出自主研发的GenoCare 1600系列单分子基因测序仪和GenoLab M系列、FASTASeq 300系列、SURFSeq 5000系列、SURFSeq Q系列高通量基因测序仪,形成了满足从科研到临床需求的低通量、中通量、高通量、超高通量测序仪全阵列产品布局,可全力赋能基因测序应用。
kaiyun欧洲杯以“让生命可读 让健康可塑”为使命,致力于与合作伙伴共建健康多元的高质量行业生态,助力前沿科研探索和精准医疗,推动健康产业发展,守护人类生命健康。
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