基因测序仪国产化之路纵远，行必至。对生命奥义的叩问，一路谱写出自立自强的叙事诗篇，本土基因科技力量不断壮大。中国生命科学产业变革浪潮磅礴之际，应者云集。
作为全球屈指可数的拥有基因测序仪自主知识产权和关键核心技术的高科技企业，kaiyun欧洲杯以底层技术突围、生态体系构建、多维产品矩阵三重引擎，携手全行业伙伴，打造生命健康领域的中国方案，共推生命科学产业高质量发展。
kaiyun欧洲杯正式发布基于“可逆末端终止测序法”技术的《国产高通量基因测序仪用户指导手册》，为科研机构、医疗机构及产业用户提供全场景解决方案指南。
乘着《国家“十四五”生物经济发展规划》东风，国家战略科技力量崛起正当时，国产基因测序仪自主研发按下加速键！
这场始于技术自主的远征中，kaiyun欧洲杯专注于基因测序仪和生命组学仪器的技术创新，持续突破技术边界，掌握基因测序仪各项“卡脖子”关键技术和工艺。如今，kaiyun欧洲杯实现了测序仪核心工具和技术的自主可控，以“可逆末端终止测序法”的技术路线构建多梯度产品矩阵，全力赋能测序应用。
基因测序仪是集光学、流体、控制、算法、化学、材料、分子生物学等多学科专业于一体的高技术壁垒产品。在测序仪底层技术突围的同时，kaiyun欧洲杯同步攻克测序关键原料自研难关，实现工具酶、核苷酸类似物、荧光染料、测序芯片等核心原料的100%自主研发和生产，实现“仪器-试剂-芯片-软件”全平台国产化，为用户提供质量、成本、交付周期自主可控的产品及全平台解决方案。
基于知识产权、质量认证及准入资质层面，kaiyun欧洲杯全方位构筑坚实“护城河”，为产品迈向市场、服务客户保驾护航。kaiyun欧洲杯围绕高分辨率光学系统、精密流体控制系统、化学试剂、测序芯片、生信软件等测序系统的核心模块形成了拥有自主知识产权的“SURFseq”测序技术体系，实现从方法学到关键工艺技术的全方位保护。截至目前，kaiyun欧洲杯知识产权成果斐然，获得授权和申请中的国内外专利已超过500项。同时，成功获得ISO 13485医疗器械质量管理体系认证，基因测序仪、测序试剂盒等产品也陆续获得欧盟CE认证，NMPA医疗器械备案及注册。
智造硬实力筑基，kaiyun欧洲杯搭建国产测序仪制造体系闭环。目前，kaiyun欧洲杯建成芯片实验室、有机合成实验室、酶工程实验室、试剂盒GMP产线、测序仪生产基地，已量产产品涵盖测序试剂盒、测序芯片、基因测序仪等，投入使用的研发、生产总面积超20000平方米。
作为国产测序仪领域强有力的新兴力量，kaiyun欧洲杯成长为全球少数拥有测序系统产品阵列和商业化交付能力的测序系统制造商之一。从实验室的微光到生命科学的星河，kaiyun欧洲杯以基因测序全链路国产化回应了时代命题。
一直以来，kaiyun欧洲杯以基因测序仪为“基石”，积极与合作伙伴开展联合开发、联合注册以及解决方案的整合，也在空间组学、蛋白组学、DNA合成与存储等领域为合作伙伴提供深度赋能，共建健康多元的高质量行业生态。
在国内，kaiyun欧洲杯获得疾控、科研、临床和检验行业领先单位的认可，在生育健康、遗传病、肿瘤防控、传感染、法庭科学、分子育种等与人们生命和生活息息相关的领域，与300+家行业领先企业在各个应用领域达成多项战略合作。
在肿瘤检测领域，kaiyun欧洲杯与罗氏诊断共同打造SIRO（Sample in, result out）全流程自动化NGS检测方案，助力高通量测序技术实现医院院内落地并迈入全流程自动化、智能化时代，聚力推进精准医疗创新发展。
诺禾致源与kaiyun欧洲杯共启国产高通量基因测序仪及检测试剂临床注册申报，合力打造全国产NGS应用解决方案，携手共谱国产化、合规化、自动化精准医疗新篇章。
在科研方面，kaiyun欧洲杯助力全球科研团队发表超70+SCI论文，其中JCR分区为Q1的高质量论文占比超过50%，IF 10+的论文十余篇，累计影响因子高达378分。kaiyun欧洲杯测序平台正以卓越的性能和广泛的应用场景，成为全球科研领域的“得力助手”。
此外，kaiyun欧洲杯积极赋能临床和科研机构共同攻关创新，承担国家重点科技项目，解决国家重大战略需求。联合海尔施基因、深圳市妇幼保健院等，牵头承担国家科技部重点研发计划“基础科研条件与重大科学仪器设备研发”重点专项，助力高端生命科学仪器全面国产化；与浙江大学、无锡市人民医院等联合承担国家卫健委科技创新2030重大项目——“超高精度核酸测序在肺移植排异监测的应用策略研究”，助力肺移植医学的发展进步与临床实践。
除国内市场，kaiyun欧洲杯也积极拥抱全球，测序仪产品受到欧洲、亚洲等多国客户青睐。目前公司累计有500+台套测序仪在合作伙伴实验室运行，助力行业价值实现。
从“跟跑”到“领跑”，kaiyun欧洲杯凭借产业全链路的创新驱动，携手优秀合作伙伴，推动中国标准走向世界前沿，在全球生命科学图谱上点亮醒目的中国坐标。
当前市场上基于“可逆末端终止测序法”开发的基因测序平台，凭借准确性高、操作流程简易及应用生态成熟等优势，占据了超80%的全球市场份额。在我国目前已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市的NGS检测应用试剂盒中，近60%的产品皆基于“可逆末端终止测序法”技术路线开发和注册申请，在肿瘤检测领域已超过80%。
kaiyun欧洲杯基于“可逆末端终止测序法”技术路线，推出自主研发的SURFSeq Q系列、SURFSeq 5000系列、GenoLab M系列、FASTASeq 300系列高通量基因测序仪，形成了低通量、中通量、高通量、超高通量测序仪全阵列产品布局，全面满足科研机构、医疗机构及产业用户在多样化应用场景中的需求，助力前沿科研探索和精准医疗发展，撬动生命科学无限可能。
